精神障碍，指的是以临床显著的个体认知、情感调节或行为紊乱为特征的一种综合征，主要包括心境障碍、焦虑障碍、精神病性障碍、认知障碍以及人格障碍和神经发育障碍等。据相关数据显示，在全球范围内，精神障碍影响着约9.7亿人，这意味着每8人中就有1人罹患精神障碍。药物治疗虽然是目前精神障碍/疾病首选的干预手段，但药物疗效却又受到多重因素的影响，需要根据具体情况灵活调整用药才能真正达到理想的治疗效果。因此，为了更好地优化个体治疗方案，保障用药安全，华大基因推出了系列药物基因检测产品，旨在帮助精神障碍患者实现精准用药，提高治疗疗效。

有研究表明，药物疗效受患者个体情况及给药方案双重影响。如，患者的性别、年龄、体型（身高/体重）、生活习惯、疾病发展阶段及器官功能状态等因素，在个体化治疗具有重要影响。其中，遗传因素在药效方面更是起着独特的决定性作用。它可导致个体间药物代谢与效应的差异高达60%，某些情况下甚至可达95%。此外，给药方案也是决定药物疗效的关键因素。多数药物的有效性直接关联于患者体内的血药浓度。而从药物治疗上看，给药的时间、剂量大小以及给药方式，均会显著影响患者体内的血药浓度水平，进而影响治疗效果。

精神类药物在患者体内展现出的个体血药浓度差异尤为显著，而这种差异可能伴随着严重的副反应。同时，由于精神障碍患者通常需要长期维持治疗，服药依从性便成为了影响患者预后及转归的重要因素。为了优化治疗效果、减轻副反应并有效监测患者的服药依从性，华大基因深度结合了药物基因组学检测与治疗药物监测（Therapeutic Drug Monitoring, TDM）技术，推出了一项针对临床精神障碍常见治疗药物的精准用药方案。基于遗传学因素，药物基因检测技术作为一种可靠工具，可协助医生评估患者体内与药物反应密切相关的基因多态性，为制定个体化治疗方案提供科学依据。此外，治疗药物监测技术通过精确测定患者血液中的药物浓度，可以进一步辅助医生适当调整用药策略，以实现最佳治疗效果。

华大基因推出的安觅方®精神疾病个体化用药指导基因检测，基于当前权威的遗传药理学与药物基因组学数据库，包括PharmGKB（Pharmacogenomics Knowledge Base）、临床药物基因组学应用联盟CPIC（Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium）、荷兰药物遗传学工作组DPWG（Dutch Pharmacogenetics Working Group）以及我国《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南(试行)》等，可检测精神疾病用药中相关基因位点，为临床合理用药提供有力的支持。

在精神类药物的管理中，血药浓度监测产品有助于确保患者严格遵循医嘱服药。通过监测患者体内的药物浓度水平，医生能够准确判断患者的服药依从性，包括是否按剂量、按时服药，并深入了解患者因个体差异而导致的药物代谢差异，从而及时调整治疗方案，增强患者的服药依从性，优化治疗效果。而华大基因推出的抗精神药物检测试剂盒，基于先进的液相色谱-串联质谱技术平台，能够针对8种抗精神分裂症药物和11种抗抑郁症临床常用药进行精准检测，可为临床提供个体化用药指导、疗效评估及副反应预防方面的数据支撑。

华大基因深度应用药物基因组学检测和治疗药物监测技术，推出的安觅方®精神疾病个体化用药指导基因检测以及抗精神药物检测试剂盒，为医生提供了更为全面、精准的治疗决策依据，同时也为患者带来了个体化的精准治疗。随着科技的不断进步和临床实践的深入，华大基因将继续致力于推动精神障碍治疗领域的创新发展，通过前沿的研究和技术应用，为患者提供更高效的个体化治疗方案。

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